研討表明，在所有致聾原因中基因缺陷是導致聾兒出生的重要原因，比例近60%。在大批遲發性聽力降落患者中，有對耳部壓力極其敏感的遲發性聾（俗稱一巴掌聾）以及藥物聾，在傳統新生兒聽力篩查中不可能被篩查出來，但在之后的成長進程中，因為外部致聾環境或者使用了相似慶大霉素、卡那霉素等氨基糖甙類抗生素，從而對聽力造成無奈挽回的傷害。更恐怖的是，藥物性耳聾是母系遺傳的，也就是說如果媽媽攜帶藥物耳聾基因漸變，她的孩子無論男孩仍是女孩都會由于應用這類藥物致聾。

　　“只管在北京、成都、長治等城市已經將耳聾基因篩查名目列入民生工程，但目前接收耳聾基因篩查的孩子還是百里挑一。”程京有些嘆氣，“最主要的問題，一是社會意識不足；二是物價申報難；三是進入醫保、社保難。”

　　3月3日是全國愛耳日。據統計，在我國每年有3.5萬的新生兒在誕生前就被奪去了聽力，加上遲發性跟藥物聾兒，這個數字到達了6萬之多。

　　“并不是只有耳聾殘疾人才會生育聾兒。臨床數據顯示，90%的聾兒的父母是聽力畸形的。100個聽力正凡人中，就有6個人存在耳聾基因缺點，假如統一類型的耳聾缺陷者結為夫婦，他們生養聾兒的多少率遠遠高于一般人。”在愛耳日到來之際，全國人大代表、中國工程院院士程京吶喊，應器重致聾起因的科普，做到早篩早診早干涉，尤其在小孩剛出身甚至在娘胎時就要做耳聾基因篩查。

　　說到物價申報問題，他盼望像耳聾基因檢測這樣的翻新性產品一旦在全國任何一個省、直轄市或自治區獲準物價審批后，在其余處所再申報時應當只做存案處置，依據當地差價進行定價就行了。

程京：不要疏忽耳聾基因篩查

　　“通過遺傳性耳聾基因檢測，就可以斷定一個人是否攜帶缺陷基因。如果在兩三歲以內最佳的干預期進行干預，尤其畢生下來就做基因檢測，對先本性耳聾患者，盡早裝備電子耳蝸或助聽器，即使孩子已經耳聾了,清華大學酒店培訓，在語言發育期進行及早干預，他就不會又聾又啞，能夠和正常孩子一樣交換。而對于藥物聾敏感個體發放一張‘用藥指南卡’，看病時給醫生出示這個卡片避開禁忌藥物，那么這個孩子就不會聾了。”程京說。

起源：科技日報 2014-3-4 蔣秀娟

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